Waarom kiezen voor het 3M™ Bair Hugger™ Normothermiesysteem?

Wat uw rol ook is binnen de patiëntenzorg, iedereen heeft een verantwoordelijkheid om de best mogelijke zorg te leveren aan de patiënt: de anesthesist die vitale functies bewaakt, de chirurg die ingrijpende operaties uitvoert, de verpleegkundige die ervoor zorgt dat de patiënt zich prettig voelt en zelfs de inkoopmanager die zorgt dat het ziekenhuis over de juiste producten beschikt.

Wij willen u helpen geïnformeerde beslissingen te nemen over de oplossingen die u kiest om uw patiënten te beschermen tegen onbedoelde perioperatieve hypothermie. Hier vindt u belangrijke informatie, feiten, richtlijnen en informatiebronnen, allemaal op één plek bij elkaar.

De wetenschap achter de deken

De doelmatigheid van een forced-air verwarmingssysteem hangt voor het grootste deel af van het ontwerp van de deken. Of een forced-air verwarmingsdeken goed is, kan eenvoudig worden bepaald door het verschil te meten tussen de hoogste en de laagste dekentemperatuur. Dit temperatuurverschil moet zo klein mogelijk zijn.¹

Bij Bair Hugger dekens wordt de warmte gelijkmatig verdeeld door onderling verbonden luchtkanalen en consistente perforaties in de hele deken. Bair Hugger dekens leveren betere prestaties qua warmteoverdracht in vergelijking met andere forced-air verwarmingssystemen.^2,3,12

Vraag een bezoek aan
Wist u dat?

Het Bair Hugger forced-air convectieverwarmingssysteem is in meer dan 170 klinische studies gebruikt. Voor geen enkel ander verwarmingssysteem is zoveel bewijs beschikbaar. Bair Hugger was het eerste systeem voor forced-air warming ter wereld en is nog steeds de standaard waarmee andere systemen worden vergeleken.

Bij het kiezen van een forced-air verwarmingssysteem moet u erop letten dat er relevant klinisch bewijs beschikbaar is voor de betreffende fabrikant.

Download het researchcompendium
Een veilige oplossing die u kunt vertrouwen

Het Bair Hugger systeem heeft al meer dan 300 miljoen patiënten veilig verwarmd!

Veel professionele verenigingen, klinische deskundigen en overheidsinstanties, inclusief de Amerikaanse FDA, zijn het erover eens dat er in studies geen verband is aangetoond tussen het gebruik van een forced-air verwarmingssysteem en een toename in postoperatieve wondinfecties.^4-9

U vraagt zich misschien af waarom de Bair Hugger geen HEPA-filter heeft. Er is geen bewijs dat HEPA-filters veiliger zijn. Hieraan zijn echter wel meetbare beperkingen voor de luchtstroom verbonden die tot lagere prestaties leiden.^10,11

Download onze technische whitepaper voor alle feiten over filtratie van verwarmingsunits.

Download de technische whitepaper

Anderen beweren het, wij kunnen het bewijzen

We bieden niet alleen een veilig, effectief verwarmingssysteem om u te helpen normothermie bij uw chirurgiepatiënten te behouden, maar we hebben ook een 'zero heat flux' temperature monitoring systeem dat de kerntemperatuur van de patiënt doorlopend kan meten tijdens het hele perioperatieve proces, zelfs bij patiënten onder plaatselijke anesthesie. Het is klinisch bewezen dat het 3M™ Bair Hugger™ Temperature Monitoring Systeem overeenstemt met longslagadersystemen en andere gouden standaard invasieve bewakingssystemen van de kerntemperatuur.^13-16

Vraag een temperatuurbeoordeling aan
Normothermierichtlijnen in Europa

Met onze samenvatting van klinische richtlijnen kunt u de aanbevelingen vinden die door experts en professionele verenigingen in Europa zijn gepubliceerd om artsen te ondersteunen bij het voorkomen van onbedoelde perioperatieve hypothermie.

Download onze duidelijke infographic-gids om te zien hoe u aan de richtlijnen kunt voldoen met een optimaal verwarmingsprotocol voor het handhaven van normothermie bij operatiepatiënten.

Download de samenvatting van klinische richtlijnen

Download de infographic met het normothermieprotocol
Geïnformeerde beslissingen voor betere resultaten voor patiënten

Behoud van normothermie van de patiënt tijdens de operatie is van cruciaal belang. Lees de 10 belangrijkste zaken die inkoopexperts moeten weten over verwarming van patiënten om te ontdekken hoe patiënten het beste kunnen worden beschermd tijdens de operatie.

U kunt ook onze productvergelijkingstool op basis van de relevante criteria voor patiëntverwarming aanvragen. Hiermee kunt u kijken wat de meest geschikte oplossing is voor uw organisatie en de juiste keuze maken voor uw patiënten.

Download de productvergelijkingstool

Referenties

Brauer A, Quintel M. Forced-air warming: technology, physical background and practical aspects. Current Opinion in Anaesthesiology 2009,22:769–774
Brauer A, et al. Comparison of forced-air warming systems with upper body blankets using a copper manikin of the human body. Acta Anaesthesiol Scand. 2002;46:965-972. Brauer A, et al. Construction and evaluation of a manikin for perioperative heat exchange. Acta Anaesthesiol Scand. 2002;46:43-50. Brauer A, et al. Comparison of forced-air warming systems with lower body blankets using a copper manikin of the human body. Acta Anaesthesiol Scand. 2003;47:58-64..
Ongepubliceerde resultaten, gegevens beschikbaar bij 3M. Onderzoek in vitro. Tests zijn uitgevoerd met een proefopstelling van het menselijk lichaam (Ref: Brauer A, et al9). De tests zijn uitgevoerd door 3M met een Bair Hugger verwarmingsapparaat Model 775 (120 V, 60 Hz), Cocoon CWS 4000 verwarmingsapparaat (120 V, 60 Hz), Mistral Air verwarmingsapparaat Model 1100 (120 V, 60 Hz), Covidien WarmTouch WT6000 verwarmingsapparaat (120 V, 60 Hz) en Smiths Medical EQUATOR EQ5000 verwarmingsapparaat (120 V, 60 Hz). Geteste dekens: 3M Bair Hugger-modellen 525/522/622/300/635, Cocoon-modellen CLM0104/CLM0102/CLM0101, Mistral Air-modellen MA0220/MA0260/MA0250/MA0400, Covidien WarmTouch-modellen 5030880/5030870/5030810, Smiths Snugglewarm-modellen SW2004/SW2003/SW2001.
Huang JK, et al. The Bair Hugger patient warming system in prolonged vascular surgery: an infection risk? Crit Care jun 2003;7(3):R13-16
Zink RS, I aizzo PA. Convective warming therapy does not increase the risk of wound contamination in the operating room. Anesth Analg. Jan 1993;76(1):50-53
Moretti B, et al. Active warming systems to maintain perioperative normothermia in hip replacement surgery: a therapeutic aid or a vector of infection? J.Hosp. Infect. sep 2009;73(1):58-63
ECRI Institute. Forced-air Warming and Surgical Site Infections. Health Devices Journal April 2013.
Kellam MD, Dieckmann L; Austin PN. Forced-Air Warming Devices and the Risk of Surgical Site Infections. AORN J. Okt 2003;98(4):354-369
Parvizi J, Gehrke T. Proceedings of the International Consensus Meeting on Periprosthetic Joint Infection: Final Report. www.msis-na.org/internationalconsensus. Geraadpleegd 7 mei 2015.
Akhtar Z, Hesler BD, Fi ck AN, et al. A randomized trial of prewarming on patient satisfaction and thermal comfort in outpatient surgery. J Clin Anesth. 2016; 33:376-385.
Curtis GL, Faour M, George J, Klika AK, Barsoum WK, Higuera CA. HEPA Filters do not affect acute infection rates during primary total joint arthroplasty using forced air warmers. The Journal of Arthroplasty. 2018; 10.1016/j.arth.2018.01.069.
Ongepubliceerde resultaten, gegevens beschikbaar bij 3M. Bair Hugger versus Mistral-Air performance comparison. IPD laboratory; 2015.
Eshraghi Y, Sessler D. (2012), Exploratory Method-Comparison Evaluation of a Disposable Non-Invasive Zero Heat Flow Thermometry System. 2012 American Society of Anesthesiologists Annual Meeting; A63.
Eshraghi Y, Nasr V, Sessler D (2014), An Evaluation of a Zero-Heat-Flux Cutaneous Thermometer in Cardiac Patients. Anes Analg 119(3):543-9.
Iden T, Horn EP et al (2015), Intraoperative temperature monitoring with zero heat flux technology in comparison with sublingual and nasopharyngeal temperature: An observational study Euro Journal Anaesthesiolog, 32:387-391.
Zaballos J, Salinas U (2014), Clinical Evaluation of SpotOn, a New Non-Invasive and Continuous Temperature Monitoring System. ASA Abstract A4270.